Пройти по «волшебному» мосту

НА ОПЕРАЦИЮ ДЛЯ РИТЫ ИГНАТОВОЙ ТРЕБУЕТСЯ 120 ТЫС. РУБЛЕЙ

«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. У двухмесячной Риты Игнатовой из поселка Уруссу врожденная двусторонняя косолапость — обе стопы девочки сильно подвернуты внутрь. Рите готовы помочь в Республиканской детской клинической больнице Уфы. Но квоты на метод Понсети не выделяются, а для родителей Риты 120 тыс. рублей — неподъемная сумма. Семья Игнатовых надеется на помощь читателей «БИЗНЕС Online».

В ПОСЕЛКЕ НА ГРАНИЦЕ

Поселок Уруссу, в котором родилась Рита, находится в одном из отдаленных районов Татарстана, Ютазинском, на границе с Башкортостаном. Места здесь живописные, с яркой и богатой природой, красивой рекой Ик, мост через которую соединяет две республики. Его называют «волшебным» или «самым длинным в мире». Протяженность моста — всего 100 м, но переход по нему из Уруссу на территорию Башкортостана занимает целых два часа — столько составляет разница во времени между Казанью и Уфой.

Однажды по этому мосту в Уруссу приехал Павел Игнатов и устроился работать мастером по ремонту обуви. Как-то в мастерскую заглянула Раиса, и после этого случая молодые люди стали видеться все чаще и чаще, Павел покорил Раису своей скромностью и добротой. Вскоре они сыграли свадьбу.

Раиса и Павел Игнатовы вместе уже 11 лет. Их первенцу Никите 10, а недавно у них родилась и дочка Рита. Родители так ждали ее появления, верили и надеялись, что девочка родится здоровой, и радовались, что УЗИ, которое делали маме во время беременности, никаких отклонений не показало. Но при рождении у девочки обе стопы оказались сильно подвернуты внутрь — двусторонняя косолапость.

Родители переживали не просто так, косолапость в их семье можно назвать наследственной проблемой — это заболевание было у дедушки, есть оно и у папы Риты. Павел — инвалид 3 группы, у него двусторонняя косолапость, в детстве он перенес несколько операций на ногах, но исправить дефект полностью так и не удалось. Тем не менее Павел научился передвигаться самостоятельно.

ПОМОГУТ В УФЕ

Когда Раиса вернулась из роддома домой, они с Павлом стали искать возможность вылечить дочь. На консультации врача-ортопеда родители узнали о современном, эффективном и щадящем способе исправления косолапости — методе Понсети. Главное — начать лечение прямо сейчас, пока девочка еще маленькая и ее кости и ткани легко поддаются коррекции. И тогда Рита сможет играть и бегать вместе со своими ровесниками.

— Мы решили обратиться в Уфу, в Республиканскую детскую клиническую больницу, ближайшую к нам, где лечат по методу Понсети, — говорит Раиса. — Я приехала в больницу на консультацию с выписками и документами Риты, и мне ответили, что готовы помочь.

— Рите необходимо лечение по методу Понсети. Сочетая специальные приемы коррекции с минимальным хирургическим вмешательством, за два месяца мы устраним косолапость. В дальнейшем до четырех лет девочке надо будет носить специальную ортопедическую обувь, что позволит исключить рецидив косолапости, — объясняет доцент кафедры детской хирургии Башкирского государственного медицинского университета Раис Давлетшин.

НЕОЖИДАННЫЙ УДАР

— В ноябре прошлого года папа Риты Павел получил тяжелую травму, сломал обе ноги. Перелом оказался очень сложным, Паша до сих пор на больничном, ходить не может, правая нога у него сейчас на аппарате Илизарова, — рассказывает Раиса. — А дочку надо лечить срочно, ждать нельзя. Но, к сожалению, квоты на лечение по методу Понсети не выделяют. А для нас сейчас 120 тысяч рублей — огромная сумма. Живем вчетвером на Пашину пенсию по инвалидности и мое пособие по уходу за ребенком.

Рите сейчас очень нужна помощь неравнодушных читателей нашей газеты.

Реквизиты для помощи Рите Игнатовой вы можете получить по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@kommersant.ru (Москва).