ЛЮБИМЫЙ «МОТОРЧИК»

Лиана Адгамова родилась 9 марта 2002 года в Казани. Вскоре родители девочки развелись. Лиана, как и ее старшая сестра Аида сначала жили с мамой, а потом дочек забрал к себе папа. За все эти годы мама видела Лиану лишь несколько раз. Папа – Марсель Альфредович – один воспитал двух дочерей, сегодня они уже взрослые, 22 и 16 лет соответственно. Все говорят, что Лиана – папина дочка: похожа на него не только внешне, но и по характеру. Она как моторчик, ей все нужно узнать и везде успеть – окончила музыкальную школу по классу фортепиано, хорошо рисует, учится только на 4 и 5. С раннего детства девочки они с папой вместе. «Лианка всегда говорила мне: „Я твой хвостик“», – с улыбкой вспоминает Марсель.

«Поражаюсь Лиане. У нас дедушка всегда хотел, чтобы в семье был музыкант, и вот она научилась играть на фортепиано, выполнила его желание. Был такой случай: в торговом центре я увидел фортепиано, и сказал дочке: „Лианка, сыграй что-нибудь“. Она начала играть, через пару минут встает, поворачивается, а вокруг человек 20, слушали, как она играла, аплодировали ей. Я этим горжусь! Это одно из самых сильных воспоминаний», – рассказывает Марсель.

Папа Лианы работает в сфере строительства, Аида оканчивает Казанский государственный архитектурно-строительный университет. И Лиана хочет продолжить семейную династию – поступить в КГАСУ и в будущем заняться проектированием.

ЖИЗНЬ ИЗМЕНИЛАСЬ

Летом 2013 года Лиану отправили в детский лагерь в Анапе. Вернувшись домой, девочка стала часто пить воду, резко похудела, у нее пропал аппетит, она почти перестала интересоваться происходящими событиями. «Бабушка с папой были довольны, что я худею, я всегда была полненькой девочкой», – вспоминает Лиана. Но через полгода, после новогодних праздников, близкие забили тревогу: Лиана стала совсем худенькой. Папа отвел дочку в больницу, сдали анализы, и оказалось, что уровень сахара в крови у Лианы почти в 5 раз выше нормы. Девочку экстренно положили в Детскую республиканскую клиническую больницу, там поставили диагноз «сахарный диабет 1-го типа», подобрали дозировки инсулина, рекомендовали диету. «Папа был в слезах, он не понимал, что происходит, потому что в семье по папиной линии ни у кого диабета не было», – рассказывает Лиана.

После выписки девочке делали шприц-ручкой до семи уколов инсулина в сутки, постоянно измеряли показатели глюкозы, но справиться с резкими скачками никак не удавалось. В 2016 году Лиане установили инсулиновую помпу – с ее помощью гормон вводится постоянно, малыми дозами, имитируя работу поджелудочной железы. Помпа помогла стабилизировать уровень сахара, что значительно облегчило жизнь Лианы и ее папы – улучшилось самочувствие и настроение девочки.

«Лиане в 2016 году была установлена инсулиновая помпа, терапия показала хорошую динамику. Лечение надо продолжать – это поможет поддерживать стабильный уровень сахара, не допустить развития осложнений», – объясняет участковый педиатр Казанской городской детской поликлиники №7 Зульфира Хайруллова.

Марсель, отец семейства, один воспитывает двух дочерей и содержит свою пожилую маму, бабушку девочек, которая живет вместе с ними. У него попросту не хватает средств, чтобы регулярно покупать расходные материалы для помпы. Сейчас Лиане, семье Адгамовых очень нужна помощь неравнодушных читателей «БИЗНЕС Online».


Реквизиты для помощи Лиане Адгамовой вы можете получить по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@kommersant.ru (Москва).

83145.gif

P.S. Деньги на лечение Лианы Адгамовой собраны в полном объеме. Благодарим всех, кто помог!