«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. Ренасу Зарипову из села Базарные Матаки Алькеевского района 15 лет. У него легочно-кишечная форма муковисцидоза. Болезнь разрушает легкие, затрудняет дыхание. Мальчику требуется лекарство на год, но стоит оно очень дорого — 618 576 рублей. Родители Ренаса пенсионеры, в семье нет таких денег. Им очень нужна наша помощь.
«До пяти месяцев мы с Рафиком были счастливыми родителями. Но Ренас стал очень много болеть, у него часто поднималась температура, не проходил кашель. Ребенок начал угасать»
«НАДЕЯЛАСЬ, ЧТО БОЛЕЗНЬ СО ВРЕМЕНЕМ ПРОЙДЕТ, НО ВРАЧИ СКАЗАЛИ, ЧТО ЭТО НА ВСЮ ЖИЗНЬ»
Альфия Калимуллина, мама 15-летнего Ренаса Зарипова, — сельский ветеринарный врач. Наверное, поэтому мальчик с детства привык помогать попавшим в беду животным и каждого найденного на улице котенка или щенка тащил домой. Мама не ругала сына, всех лечила, а потом они вместе через знакомых или порталы объявлений в интернете пристраивали животных. Альфия не спорила с сыном еще и потому, что понимала — приходя на помощь другим, ее серьезно болеющий мальчик тем самым и себе добавлял надежду на выздоровление.
Ренас — третий ребенок Альфии. В первом браке у нее родились дочка Гульшат и сын Алмаз, но жизнь в Сармановском районе, откуда был родом ее первый муж, не задалась. Женщина вместе с детьми вернулась к родителям в Базарные Матаки. А уже там ее встретил будущий муж — Рафик Зарипов. Мужчина приехал в автомагазин и столкнулся на пороге с выходящей с запчастями в руках Альфией. «У меня тогда были „Жигули“, „семерка“, — рассказывает Альфия. — Машина уже старенькая, часто ломалась, а ездила я много — использовала любую возможность подработать, чтобы растить детей. Ситуация складывалась сложная, поэтому на попытки Рафика познакомиться я никак не отреагировала». Но тот оказался настойчивым, даже с отцом Альфии познакомился, чтобы записать его в свои союзники и через год все-таки добился от женщины согласия на совместную жизнь. У него к этому времени тоже были дети, и на еще одном мужчина не настаивал. Альфия сама приняла решение — у них с Рафиком должен появиться общий ребенок.
Ренас родился в 2005 году. Беременность протекала хорошо, да и роды прошли нормально. Мальчик появился на свет симпатичным, здоровым, весил 3,6 килограмма. «До пяти месяцев мы с Рафиком были счастливыми родителями, но вдруг Ренас стал много болеть, у него часто поднималась температура, не проходил кашель — ребенок просто угасал», — вспоминает Альфия. Поняв, что местные врачи ничего сделать не могут, она с мужем повезла мальчика в казанскую детскую больницу. И, оказалось, вовремя. У врачей сразу появилось подозрение на муковисцидоз. Потовая проба и генетический анализ подтвердили диагноз. «Я тогда впервые услышала название этой болезни. Интернета у нас еще не было, так что я сначала не поняла, насколько все серьезно, надеялась, что болезнь со временем пройдет, — рассказывает Альфия. — Но врачи сказали, что это на всю жизнь».
Поняв, что местные врачи ничего сделать не могут, она с мужем повезла ребенка в Казань, в детскую больницу. И, оказалось, что вовремя. У казанских врачей сразу появилось подозрение на муковисцидоз
«НАДО БОРОТЬСЯ, БЫТЬ СИЛЬНОЙ»
Зная, как нередко бывает в жизни, врачи посоветовали первое время не сообщать супругу о диагнозе. «Говорили, многие мужья, поняв, что их ребенок — инвалид, просто уходят из семьи. Но я все рассказала супругу, и он не ушел. Мы вместе научились бороться за ребенка и теперь все знаем про эту болезнь», — вспоминает мама Ренаса. Сейчас все трое живут по расписанию, ведь, чтобы противодействовать болезни, надо ежедневно, буквально по минутам, проводить множество процедур. А старшие дети Альфии даже специально поступили в медуниверситет — чтобы суметь помочь младшему брату.
Болезнь между тем прогрессировала и синегнойная палочка, которая так опасна для больных муковисцидозом, все сильнее разрушала легкие мальчика. Началось кровохаркание. Специалисты из Москвы рекомендовали Ренасу принимать препарат «Брамитоб». Лекарство очень дорогое, но в стационаре его давали бесплатно. После первого же курса препарат показал эффективность — Ренас стал чувствовать себя гораздо лучше. Появились силы. Мальчик научился играть на гитаре, разбираться в компьютерах, завел знакомства в интернете. И хотя реальных друзей у него по-прежнему немного — такова судьба больных муковисцидозом, вынужденных опасаться любой инфекции и ограничивать контакты, — жизнь Ренаса стала совсем другой.
Но тут пришла пандемия коронавируса. Если раньше Ренас получал «Брамитоб», ложась в стационар, то сегодня обстоятельства изменились. Многие больницы были перепрофилированы под лечение коронавируса, и теперь попасть туда человеку, болеющему муковисцидозом, — большая проблема. Но Ренасу необходимо получать препарат уже сейчас, не надеясь на то, что его смогут определить в клинику. «Для лечения инфекций дыхательных путей мальчику жизненно необходимы ежедневные ингаляции с лекарством «Брамитоб», — говорит участковый врач педиатр центральной районной больницы (Базарные Матаки) Айгуль Бильданова. — Этот сильный антибиотик позволит бороться с синегнойной палочкой и способен стабилизировать функцию легких, уменьшить частоту обострений. Лекарство замене не подлежит. За год необходимо пройти 6 курсов лечения».
Однако доходы родителей Ренаса, сельских пенсионеров, не позволяют купить это столь нужное для него лекарство, ведь цена курса на год — 618 576 рублей. Чтобы дышать, Ренасу очень нужна наша помощь.
Реквизиты для помощи Ренасу Зарипову вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 364 юных жителя Татарстана. На лечение было собрано около 177 млн рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 59,0 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 1
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.