О том, что дочка нездорова, родители узнали еще во время второго триместра, поэтому и назвали ее Викторией — «победительницей», чтобы она смогла одолеть болезни О том, что дочка нездорова, родители узнали еще во время второго триместра, поэтому и назвали ее Викторией — «победительницей», чтобы она смогла одолеть болезни

ВИКТОРИЯ — ЧТОБЫ ПОБЕДИЛА БОЛЕЗНИ

Пятимесячная Виктория Гатауллина — второй ребенок Юлии Белан. С первым мужем не сложилось — через пять лет совместной жизни супруги разошлись, и Юлия осталась с сыном Константином. В 2018 году она познакомилась с Максимом Гатауллиным. «Он ответственный, воспитанный, серьезный, умеет себя вести в обществе, внимательно относится к семье, но в то же время веселый», — рассказывает Юлия. У мужчины, который работает учителем ОБЖ и физкультуры, хорошие отношения с Константином — он воспитывает мальчика как собственного сына, а в феврале 2020 года у Юлии и Максима родилась дочь Виктория.

О том, что девочка нездорова, родители узнали еще во время второго триместра, поэтому и назвали ее Викторией — «победительницей», чтобы она смогла одолеть болезни. Сначала врачи предполагали, что у ребенка ДЦП и порок сердца, затем — что у него не в порядке кишечник. От первых двух диагнозов медики впоследствии отказались, но УЗИ-диагностика показала несколько спаек в тонком кишечнике. После родов в перинатальном центре Республиканской клинической больницы Казани у Вики диагностировали множественную форму непроходимости кишечника, поэтому в первые же сутки ее перевезли из данного центра в детскую больницу, где сделали операцию.

Врачи устранили суженные участки и вывели стому, затем убрали спайки. Когда Вике было всего пять недель, доктора провели еще одну операцию, во время которой убрали стому и удалили бóльшую часть патологически расширенного отдела кишечника. Таким образом у девочки были соединены подвздошная кишка и тонкий кишечник. Вику выписали с диагнозом «синдром короткий кишки».

«Ребенку ежедневно необходимо специализированное дорогостоящее парентеральное (внутривенное) питание и расходные материалы для его введения» «Ребенку ежедневно необходимо специализированное дорогостоящее парентеральное (внутривенное) питание и расходные материалы для его введения»

ПИТАНИЕ ЧЕРЕЗ ПОРТ

Жизнь стала налаживаться: Вика с мамой были дома, их окружала дружная семья, но через четыре дня у девочки началась рвота, раздулся живот. Ребенка экстренно госпитализировали, медики диагностировали частичную непроходимость кишечника. Малышке проводили терапию, в том числе голоданием, а затем — парентеральным питанием. Состояние стабилизировалось. Врачи установили Вике порт-систему (устройство для введения препаратов, питания, дренирования, забора крови). Девочку выписали домой с рекомендацией продолжить лечение энтеральным и парентеральным методами. Сегодня бóльшую часть питания она получает энтерально, то есть через рот, — это примерно 480 мг в сутки, а 250–300 мг — парентерально, через порт-систему.

Но самое важное в данной истории то, что Вика не обречена на постоянное парентеральное питание. Постепенно, по мере роста ребенка, увеличения длины кишечника и заживления послеоперационных швов, девочке можно будет перейти на обычное питание. Это займет около года. «У Вики синдром короткой кишки, девочка находится на частичном парентеральном (внутривенном) кормлении, но через год ее кишечник восстановится, она сможет принимать весь объем пищи, как другие дети, через рот, — говорит педиатр Пестречинской центральной районной больницы Яна Еремина. — Однако пока ребенку ежедневно необходимо специализированное дорогостоящее парентеральное (внутривенное) питание и расходные материалы для его введения».

Но если в больнице парентеральное питание и приспособления для его введения Вика получала бесплатно, то дома все это должны покупать родители. Мама девочки сейчас занята больным ребенком, поэтому в семье работает только папа, а мы знаем, что зарплата учителей невелика. 1 170 912 рублей, в которые обойдутся питание на год и средства для его введения, — это слишком большая сумма для Юлии и Максима. Им очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Вике Гатауллиной вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва). 

83145.gif