Госсовет Татарстана направит председателю Госдумы Вячеславу Володину обращение с просьбой скорректировать законодательство, которое затрагивает обеспечение лекарствами лиц с орфанными (редкими) болезнями. Вопрос рассмотрели сегодня на заседании парламента республики. Изменения, в частности, предлагается внести в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

На заседании председатель комитета ГС РТ по соцполитике Светлана Захарова пояснила, что регионы нередко сталкиваются с недоработкой в федеральном законодательстве.

Так, согласно закону «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», минздрав РФ должен оплачивать дорогостоящие лекарства для детей с 14 редкими болезнями (в том числе гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом). Следовательно, деньги должны идти из федерального бюджета. Однако есть и другое положение закона, где сказано, что федеральная казна оплачивает лишь лекарства из перечня, утвержденного правительством РФ. В итоге минздрав РФ не оплачивает препарат, если болезни нет в перечне, а затраты ложатся на регионы, пояснила Захарова. По ее словам, в результате граждане оказываются в «неравном положении».

Госсовет РТ предложил поправить законодательство так, чтобы регионы не были обязаны оплачивать лекарства для граждан, страдающих заболеваниями из числа 14 высокозатратных нозологий.

Как пояснила Захарова, ранее аналогичное обращение подготовили в Ханты-Мансийском автономном округе (ХМАО).