У Паши Воробева ДЦП, укорочение и деформация левой ноги У Паши Воробева ДЦП, укорочение и деформация левой ноги

«ЧТОБЫ ЭТОТ РЕБЕНОК ЗАГОВОРИЛ, ДОЛЖНО ПРОИЗОЙТИ ЧУДО…»

12-летний Паша — первенец в семье Воробьевых. Как рассказывает его мама Марина Воробьева, беременность проходила хорошо, мальчик родился в срок, внешне был здоров. Счастливая мать уже готовилась к выписке из роддома, но на третий день жизни малыш начал синеть. Проведя обследования, врачи поставили диагноз «порок сердца». Операцию сразу делать не стали, но следующий месяц он провел в отделении патологии новорожденных. За это время ситуация усугубилась, и Пашу привезли в казанскую клинику, где ему была назначена срочная операция на сердце. Во время нее малыш впал в кому — произошло кровоизлияние в мозг. Операцию остановили.

«Когда Паша очнулся, его было не узнать. Он не шевелил пальчиками, ручками, был полностью парализован. Клетки мозга, которые отвечают за речь и ходьбу, умерли», — вспоминает Марина. Врачи сказали матери, что после такого кровоизлияния мальчик никогда не сядет и тем более не заговорит. Но Марина не сдавалась, возила сына по врачам и твердила: «Паша будет ходить и говорить». В полгода Павлику сделали вторую операцию на сердце в детской больнице Санкт-Петербурга. Чтобы заплатить за нее, Марина продала квартиру. Операция прошла успешно, сердце ребенка здорово, но с последствиями первого хирургического вмешательства семья борется до сих пор.

Свои первые шаги Паша сделал почти в три года в Санкт-Петербурге, в детском реабилитационном центре доктора Романова. Через полгода Павлик просто расцвел, а ведь когда Воробьевы приехали в центр, мальчик даже не держал голову. «Первые 10 лет жизни Паши слились для меня в постоянную череду разных больниц. Я не жила дома, возила сына к врачам в разные города и страны — Китай, Чехию, Венгрию. Полгода жила одна с неходячим ребенком на съемной квартире в Петербурге. Оплатить лечение помогали благотворительные фонды, за что им огромное спасибо. В итоге удалось поставить сына на ноги», — рассказывает Марина.

Еще один скачок в развитии Павлика произошел четыре года назад. По совету специалистов петербургского Института мозга человека Марина родила второго ребенка — дочку Валерию. После родов из пуповинной крови выделили стволовые клетки, которые пересадили старшему сыну. После этого Паша начал понимать обращенную к нему речь. «Мне сказали: чтобы этот ребенок заговорил, должно произойти чудо. И чудо произошло. Сестренка, которой сейчас четыре года, его отлично понимает, они с ним разговаривают», — рассказывает Марина. Сейчас Паша произносит четыре слова, но чаще объясняется жестами. Если хочет есть — приносит ложку, когда хочет гулять — ботинки. Мальчик сам ходит, самостоятельно ест, учится в четвертом классе коррекционной школы.

Таких результатов удалось добиться в том числе и благодаря ежедневным занятиям. Паша три раза в неделю плавает в бассейне, ходит на ЛФК и физиотерапию, занимается с психологом, логопедом. Все это стоит немалых денег — каждое занятие обходится в 500–600 рублей, и полагающихся на ребенка-инвалида пособий на все не хватает. Работает в семье из четырех человек только папа — Виталий, поэтому семья вынуждена обратиться за помощью к неравнодушным людям. И финансовая поддержка им нужна срочно.


СОБРАТЬ ДЕНЬГИ К ФЕВРАЛЮ

У Паши деформированная левая нога, во время ходьбы происходит перекос таза, он влечет за собой деформацию грудной клетки и тазобедренного сустава. Чтобы выровнять ноги, год назад мальчику сделали операцию в ортопедическом центре Илизарова в Кургане. Так удалось скомпенсировать 1 см разницы (изначально левая была на 3,5 см короче правой). В этом году Паше сделали вторую операцию, в ходе которой ногу выставили в правильное физиологическое положение. В течение года-двух длина ног должна выровняться. Но успех надо закрепить в буквальном смысле.

Чтобы две перенесенные ребенком операции не прошли даром, Паша должен носить ортезы — специальные устройства для фиксации тела в правильном положении. В первую очередь это туторы на левую ногу и левую руку. Их мальчику необходимо надевать прежде всего ночью, когда тело интенсивно растет. Фиксирующие ортезы со временем выведут конечности в правильное физиологическое положение.

Изготавливаются они индивидуально, по слепку с тела, и будут «расти» вместе с ребенком. Одного комплекта Паше должно хватить на 1–2 года. Современный пластик, из которого делаются приспособления, можно переплавлять по мере роста ребенка и использовать повторно. Материал гипоаллергенный, дышащий. Также Паше нужен и другой ортез — корсет на тело. Благодаря ему не разовьется сколиоз и мальчик будет ходить ровно. Сейчас левая Пашина нога в гипсе. Снимут его в начале февраля, и необходимо будет сразу же надеть на нее еще один ортез — специальный аппарат для фиксации в правильном положении.

Чтобы вся проделанная врачами и Воробьевыми работа не прошла впустую, необходимо 184 128 рублей. Своими силами семья не может собрать такую сумму. Марина, которая благодаря неравнодушным людям не раз совершала для своего сына чудо, вновь надеется на нашу помощь.

Реквизиты для помощи Паше Воробьеву вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif