Ассоциация разработчиков, изготовителей и поставщиков средств индивидуальной защиты (АСИЗ) обратила внимание правительства РФ на пробелы в отраслевом законодательстве. Из-за недостаточного контроля в этой сфере могут пострадать медики, контактирующие с больными COVID-19, говорится в обращении организации к премьер-министру Михаилу Мишустину (есть у «Бизнес Online»). В разработке обращения также принимала участие ассоциация изготовителей и поставщиков средств хим- и биозащиты (АРХБЗ).

«Мы проверили госзакупки в регионах и обнаружили подозрительные тендеры, в которых респираторы со степенью защиты FFP2 и FFP3 закупались по цене от 4 до 12 рублей за штуку. Это явный признак некачественного изделия, потому что себестоимость не может быть ниже 40 рублей», — сообщили в пресс-службе АСИЗ. В документе заявители указали, что на данный момент регистрационное удостоверение на производство масок можно получить без предъявления результатов токсикологической и технической экспертиз (срок представления подтверждающих документов был продлен до 150 дней на фоне дефицита масок весной 2020 года).

Недобросовестные производители помечают продукцию высоким классом защиты, однако никто этот факт не проверяет, утверждают эксперты. Закон о закупках не позволяет больницам предъявить дополнительные требования к поставщику, а Росздравнадзор, по мнению ассоциаций, выдает регистрационные удостоверения сомнительным изделиям. Таким образом в больницах оказываются средства индивидуальной защиты, не соответствующие санитарно-эпидемиологическим требованиям.

Для решения проблемы АСИЗ и АРХБЗ предлагают убрать маски и респираторы из перечня медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска и издать информационное письмо, разъясняющее необходимость документов, подтверждающих безопасность продукции.